培養(yǎng)目標(biāo)：本專業(yè)培養(yǎng)具備藥物制劑和藥物制劑工程等方面的基本理論、基本知識和基本實 驗技能，能夠在藥學(xué)領(lǐng)域從事藥物劑型與制劑的研究開發(fā)，藥物制劑的生產(chǎn)、制備、質(zhì)量控制和管 理等方面工作的藥學(xué)專門人才。

培養(yǎng)要求：本專業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等學(xué)科的基本理論和基本知 識，接受工業(yè)藥劑學(xué)、制劑工程學(xué)、化工原理等方面基本實驗技能訓(xùn)練，具備藥物劑型和制劑的設(shè) 計、制備、質(zhì)量控制及評價的基本理論和技術(shù)，具備藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)等方面的基本能力。

畢業(yè)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識和能力：

1．掌握物理化學(xué)、藥物化學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計、生 物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)等方面的基本理論和基本知識；

2．掌握藥物制劑的研究、劑型設(shè)計與改進以及藥物制劑生產(chǎn)的工藝設(shè)計等技術(shù)；

3．具有藥物制劑的研究與開發(fā)、劑型的設(shè)計與改進和藥物制劑生產(chǎn)工藝設(shè)計的基本能力；

4．熟悉藥事管理的法律、法規(guī)、政策；

5．了解現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( GMP)的發(fā)展動態(tài)；

6．具有自主獲取知識的能力，具備一定的創(chuàng)新意識和初步的科學(xué)研究能力，以及綜合運用 理論知識解決實際問題的能力；

7．掌握一門外語，能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料。掌握文獻檢索、資料查詢和綜述的基 本方法。

主干學(xué)科：藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)。

核心課程：分析化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)、人體解剖生理學(xué)、微生物學(xué)與免疫學(xué)、生物化學(xué)、 藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、制劑工 程學(xué)、化工原理等。

主要實踐性教學(xué)環(huán)節(jié)：獨立設(shè)置的實驗課程教學(xué)、研究見習(xí)、醫(yī)藥企業(yè)實訓(xùn)、畢業(yè)實習(xí)和畢業(yè) 論文等多種形式。

主要專業(yè)實驗：分析化學(xué)實驗、有機化學(xué)實驗、物理化學(xué)實驗、人體解剖生理學(xué)實驗、微生物 學(xué)與免疫學(xué)實驗、生物化學(xué)實驗、藥物化學(xué)實驗、藥理學(xué)實驗、藥物分析實驗、工業(yè)藥劑學(xué)實驗、生 物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)實驗、化工原理實驗等。

修業(yè)年限：四年。

授予學(xué)位：理學(xué)學(xué)士。 1008 中藥學(xué)類